一直以来，患者跨医院看病往往需要带着前一家医院给的病历本，化验单，CT胶片等。
全国统一电子病历建立后，患者到全国任何城市的医院，都能查阅到电子病历。
过去，医生实施远程会诊，异地诊疗，查找病历，了解病史等，都比较麻烦，诊疗质量也受影响。
将来，只需查阅电子病历，就可掌握诊治方面的很多信息，进而为医生的诊断提供参考。而且，通过对电子病历信息系统的后台进行监控，可以分析判断诊疗行为是否合理，有助于整体上提高诊疗水平。
不仅如此，全国统一的电子病历还会成为医疗改革的催化剂。
多年来，医院之间广泛存在的信息孤岛等现象，阻碍了技术交流和检查检验结果互认。
在电子病历没有统一的情况下，异地就医即使能够直接结算，信息核对工作也很繁琐。
建立医保基金监管智能系统，将纸质病历变成电子病历，并使用统一的格式与语言，就可以推动很多环节的工作顺利进行。
当然，电子病历统一的层级和普及程度越高，安全配套措施也就变得愈发重要。
总之，打通统一电子病历这个关节，至关重要，能大幅提高医疗服务水平和质量，让民众享受到医疗信息化的伟大成果。
医生们万万没想到，全国电子病历系统还没打通，竟然有一家民营企业走在了他们前头。
要知道，就连电子病历的先行者——鹰国，都还没解决这个问题呢。
鹰国的电子病历已经推行十年，96％的医院都采用了电子病历系统，但是依然存在很大的缺陷和风险，数千套电子病历系统很大程度上仍是杂乱无序，互不相连的拼凑物。
这其中有技术应用的问题，也有医院们各自为政的问题，十年来花了无数的精力和金钱，推进的难度却超出所有人的预期，而且问题的解决也遥遥无期，可以说是‘一团糟’。
就连鹰国副统领都以自己亲身的尴尬遭遇对电子病历系统猛烈吐槽。
在同医疗保健领域领导者的一次会议上，鹰国副统领大肆抱怨在将儿子的电子病历从一家医院转往另一家医院时所遭遇的囧事。
“我儿子同四期恶性胶质瘤抗争一年后，我还不能获取他的电子病历，令人感到非常震惊。要知道，我可是鹰国的副统领，竟然都这么困难，更不用说普通民众了，这绝对是噩梦般的经历。”
总之，全球的电子病历系统都处在这么一个滑稽而尴尬的境地。
不过，这一切都是从医生这样的专业角度推行的电子病历。
从来没有人考虑过病人对电子病历的需求。
但就如一些病人反馈的那样，他们其实也很想拥有自己的电子病历，只是一直以来这种需求都被医院无视了。
如今，龙图APP就彻底改变了这一局面，从病人角度建立起了统一的电子病历信息化系统。
这无疑将掀起互联网医疗领域的一场变革。
第一百八十二章 个体化基因治疗的曙光
一个300多人的血友病病友群。
群主发了一个龙图APP上的投票链接。
“大家赶紧去投票啊，孩子们的病能不能治好，就看咱们努不努力了。”
“收到”
“收到＋1”
“收到＋2”
“收到＋3”
晓梅妈妈也是一位血友病患儿家属，她听说过龙图APP，据说是最近很火的一款软件，不过这个投票又是怎么回事呢？咋还跟孩子的病扯上关系了呢。
她不由有些好奇：“群主大哥，请问一下这个投票怎么回事？怎么就关系孩子们的病了？”
群主：“……你新来的吧？”
“是啊，我今天才进群。”
“难怪，是这样的，你应该听说过三清药业的基因药吧，龙图APP也是这家药企开发的软件。”
晓梅妈妈怯生生地回答：“听说过的，据说这个公司可厉害了呢，研发了好多神药，我还特意注册了这个软件呢，蛮好用的。”
“你知道就好，最近他们在上面搞了个投票活动，每位罕见病患者可以为自己的病投票，这样选出来人数最多的病，他们会优先开发对症的基因药物。这下你该知道这个投票有多重要了吧。”
晓梅妈妈顿时一惊：“啊，还有这回事，那我得赶紧去投票。”
她点进群主发的链接，果然是龙图官方发布的投票活动，下面已经有几十个罕见病选项了，什么白化病，渐冻症，成骨不全症，肺动脉高压症，结节性硬化症，法布雷症等等。
找了好一会，才找到血友病这一选项，赶紧选定，然后进行投票。
投完票后，各个选项的投票数量也显示出来了，血友病的患者数量不算少，全国也有数万人，这个投票目前也有一万多票，不说遥遥领先，也算前十之列。
晓梅妈妈舒了口气，感觉到一丝庆幸，然后仔细看了看各个选项的票数。
票数最多的是I型糖尿病，然后是一些常见的罕见病，什么渐冻症，地中海贫血症，这些病症的人数都比较多，选项后面的选票已经有好几万了。
越往后的选项人数越少，像法布雷病，这是一种罕见的X染色体伴性遗传的溶酶体贮积病，全国患者只有300名左右。虽然患者们都很团结，票数已经接近300了，但由于总数太少，排名还是非常靠后。
排名最后的几个病症，票数只有可怜的十几个，这简直就是罕见病中的罕见病。
选项最后一栏则是‘其他’，患者选中后可以填写上面没有列出来的其他罕见病症。
晓梅妈妈把自己的投票截了个图，喜滋滋地发到群里。