其实鹰国对罕见病药物也是非常鼓励的，对这方面的研发企业提供了政策激励和快速申请通道，包括7年的市场独占期、减免税收和注册申请费等政策。
所以没过多久，在基金会的金弹攻势下，Menkes综合症的海外临床实验开始了，数十位患者成为第一批幸运儿。
辛格斯夫妇的女儿也终于如愿以偿地用上了救命药。
这又是另一个感人肺腑的海外版“求药无门，为拯救女儿老父亲全力自救”的故事了。
当然，卫康也没忘了抓住这个好机会在海外推广龙图APP。
辛格斯以及其他参与临床的患儿家属，纷纷从水果和谷歌的应用商店下载安装了英文版。
一番试用后，辛格斯吃惊地睁大了眼睛。
“哦我的上帝，这，这比Menkes的基因药物更神奇更有潜力，毫无疑问，这正是我想象中未来医疗的样子。”
“见鬼，为什么华夏的公司每一步都走在了前头，将鹰国的公司都远远抛下了。”
“可惜，三清并不接受华尔街的投资。不过，我完全可以在鹰国联合药企来复制他的商业模式，这必将是我这辈子做过最棒的一笔投资。”
……
国内，随着Menkes的临床实验顺利进行，60名患者都获得了治疗，病情立竿见影地缓解了不少，只要继续每三个月的注射，相信很快就能彻底痊愈。
而三清联合媒体，从曹阳找上门来开始，然后是基因药物的研发过程，一直到这些患者获得治疗，将整个过程拍成了一个纪录片。
《物竞人择：基因编辑的故事》
纪录片一经面世，就全网热播，各大网站评分高达9.8，成为媲美《舌尖上的华夏》的存在。
而龙图APP也在片中强势出镜，随着纪录片一起火爆了全网。
每个观众都注意到了这款软件对罕见病患者的重要意义，出于好奇心，他们也纷纷下载了下来。
虽然像临床实验申请，共享实验室这些功能他们用不着，但是电子病例对大多数人来说还是很实用的。
用户可以记录自己的健康数据，看完病把检查报告什么的拍个照片传上去，就能形成完整的数据表格，还会对健康状况做出评价和建议。
还有论坛里面详尽的医疗资料，对于一些想要寻医问药的人来说，也是极好的功能。
起码对他们来说，这是一个足够权威的医疗论坛，向系统提一些常见病症的问题，也能很快获得满意的答复。
完全不用担心出现那种千度上面随便一搜，就癌症起步的吓人结果。
这波广告打得很好，龙图的APP下载量瞬间开始飙升。
而三清也正式宣告了龙图APP的存在，并不遗余力地在全网向罕见病患者进行推广。
卫康的野心很大，而他也有足够的实力支撑起这份野心。
那就是，把全国所有的罕见病患者联合起来，彻底成为医疗大数据中的一员。
第一百八十章 SMA药价公布，全国罕见病患者联盟
这段时间，SMA基因药的临床三期实验一直在稳步推进。
实验报告终于出来了，由于是孤儿药，又是国内突破性的医药成果，药监局给予了极大的配合和扶持，开启了绿色快速审批通道。
而三清在价格确定后，也跟医保基金进行了谈判，将这款SMA基因药纳入了医保目录。
创新药一般是由一个个药企来跟医保谈判决定是否进入医保，这种谈判主要就是降价，以量换价。创新药通常是没有集采的，集采只针对仿制药。
医保谈判和集采有非常大的区别，集采是逼迫医院用中标产品。
而创新药谈判只是决定是否进入医保，并没有规定医生用什么产品，进入医保的目的仅仅是降低病人自费部分增加普及性。
药物进入医保的价格线向来是卡在30万年费用，超过这个费用的药物都是免谈，三清这款基因药算是刚好卡线。
又加上各地对孤儿药的支持政策，病人自费的比例相应也会高一点。
随后，三清公布了SMA基因药的价格，瞬间又一次引发全网哗然。
当听到国内药价才30万元，进入医保后患者只需自付十几万元，就能够彻底治愈。
许多病患家属都感动得痛哭流涕了。
而网友们对比了下进口天价药，也都感动得一塌糊涂。
“1400万VS 30万，我已经无话可说了。”
“什么叫社会主义啊！这就是！”
“而且三清还有一个慈善赠药通道，专门关爱贫困病人，卫总不愧是人民企业家。”
“有三清在，我再也不怕看不起病，吃不起药了。”
“这个价格对很多家庭来说已经能够承担了，比起动辄上百万的进口药，简直不要太友好，说实话我都担心卫总是不是在亏本卖药。”
“三清一向是良心药企，没得说。我准备去支持一波三清的产品。”
“三清接二连三研发出孤儿药，看来是要在罕见病领域发威，遗传性疾病患者总算有救了，真是功德无量啊！”
“之前网上还有傻逼说什么，有基因缺陷及遗传疾病的个体应当禁止生育，并要立法。啊呸，看我不啪啪啪打肿他的臭脸。”
“话糙理不糙，有基因缺陷的人在生育之前最好做个检查，这也是为他们好，现在并不是所有遗传病都有药可治的，就算有药能治，做个检查避免生出有病的孩子，还能省下几十万治疗费用，也是件好事。”