向高飞看着后台飞速增长的用户数字，心里乐开了花。
他之前在互联网公司干过几年，资历比较深，又拥有医药和化学背景，所以被卫康指派来负责龙图新公司的业务。
本来他还想继续在AI实验室跟着闻人龙混呢，毕竟主任说话好听，人又儒雅随和，工作压力也不大。
不过谁叫卫总让他当龙图的总经理呢，这可比实验室研究员有前途多了。
男人啊，还是得有点事业心。
他向高飞，人如其名，还是一心想要向着高处飞的。
于是，他屁颠屁颠地接管了新业务，还拉着AI实验室刚来的算法工程师王栋一起，毕竟手下得有个精兵强将吧，不能让他堂堂一个总经理还天天维护后台，更新软件版本吧。
王栋也是一脸懵逼，他就是为了找一份稳定的工作，才从互联网跳到三清来打工的。
结果刚过试用期，就被派去做一款医药大数据APP，这不是转了个身，又重新回归了老本行？
他可真怕三清也去互联网瞎搞一气，搞得他又要被毕业了。
不过，当他迅速了解到新公司的业务后，悬着的心顿时放了下来。
还好还好，不是什么团购买菜视频卖货这些乱七八糟的瞎搞业务。
大数据医疗这块是互联网新赛道，还是很有搞头，而且跟基因治疗强强联合，一听就是风口上的大饼，不怕不怕，公司没那么快裁员。
此刻，两个虾兵蟹将就在一间简陋的办公室里，看着后台疯长的数据，笑得合不拢嘴。
“向总，数据这么好，我们是不是可以考虑引流一波了？”王栋小心翼翼地问道。
向高飞听着‘向总’这称呼，心里美滋滋，有种扬眉吐气的感觉。
他面上却不动声色，一脸平静道：“小王啊，你还是心急了点，我们要稳扎稳打，步步为营，明白吗？”
“现在APP才刚出来，客户也才两万左右，我们得把首批客户服务好了，先看看效果，等口碑出来了，才能引进新用户。”
“很多功能我们还没做过测试，贸然推出，后面服务跟不上，会被骂的。”
“你看，Menkes症还没开始临床呢，我们等这个功能测试过了，推出正式版以后，才能考虑后面的推广引流。”
向高飞指着‘临床实验申请’这个功能块，语重心长地说道。
第一百七十七章 搞定Menkes综合症
这段时间，曹阳一直在和唐缺跟进基因治疗之事。
双方达成共识，要用基因编辑工具彻底敲除ATP7A基因上多出的A碱基，从根本上救治Menkes患者。
然而，在选择哪一种基因编辑工具的时候，却有了不同意见。
进入21世纪后，随着生物技术的发展，科学家们为实现基因编辑，不断开发，到现在为止，已经产生了三代新技术，分别是ZFN（锌指核酸蛋白酶），TALENs（转录激活因子样效应物核酸酶）和CRISPR－Cas9三种基因编辑工具。
ZFN锌指蛋白技术是第一代基因编辑工具，已经面世20多年。
它通过在真核生物中（从酵母到人类）广泛存在的锌指蛋白，能够识别并结合一个特异的三联体碱基，从而达到DNA定点剪切的目的。
TALEN技术是十年前出现的第二代基因编辑工具，技术上实现了相当大的突破，能以更高效的方式完成基因编辑工作，并且很少会发生误切断非目标DNA序列的情况，迄今为止，获得了高度好评。
TALENs借助于一种由植物细菌分泌的天然蛋白来识别特异性DNA碱基对，与目标DNA结合并在特异位点对DNA链进行切割，从而导入新的遗传物质。
相对ZFN而言，TALEN能够靶向更长的基因序列，而且也更容易构建。
但是直到现在，人们一直都没有一种低成本，且公开能够获得的方法来快速地产生大量的TALENs。
CRISPR－Cas9是第三代，也是最新的基因编辑工具，发明者为两名女科学家，同时获得了去年的诺贝尔奖。
这是一种突破性的全新技术，与第一代和第二代基因组编辑技术有着根本性的不同，因此常常被称为“基因魔剪”，正是因为它的出现，基因组编辑技术才获得了全球性的普及。
CRISPR原本是数十亿年前细菌在进化过程中发明的一种天然免疫系统，一些细菌在遭到病毒入侵后，能够把病毒基因的一小段存储到自身DNA里一个称为CRISPR的存储空间，当病毒再次入侵时，细菌一旦发现与存写的片段相同的部分，Cas9蛋白会发生变形，准确的卡住病毒DNA并毫不犹豫地挥起“剪刀”。
CRISPR能使基因组更有效地产生变化或突变，效率比TALEN等其他基因编辑技术更高。
它通过向导RNA找到需要作为靶点进行切断的DNA，再用Cas9这种专门用于切断DNA的酶进行操作，从而精准切断DNA靶点，实现插入，敲除，沉默，替换等一系列基因编辑操作。
这种技术大受瞩目的原因，就是因为它能以极其简单的方式对基因进行精准操作。
简单方便，容易上手，哪怕一个本科生也能够做到，而且价格低廉，因此瞬间火爆全球，大行其道。
虽然现在最火的基因编辑技术是CRISP－Cas9，但是三种编辑系统其实各有千秋。
只能说，每个研究者需要结合自己的课题，才能选出最合适的工具。
有了这几种基因编辑工具，全球各大药企和生物技术公司都在罕见病领域相继开发了一系列的临床试验药物。
这主要是因为，罕见病是单基因遗传性疾病，改造基因即可实现治疗。
而那些更大众的疾病，包括癌症，高血压等慢性病，目前哪怕改造几十个基因也无法治疗，它们的致病因素很复杂。
唐缺出于谨慎起见，并不想采取最新的CRISP－Cas9工具。
一来目前世界上还没有使用这种工具研发成功的基因药物，从相关研究来看，它的脱靶率会比较高，从而导致药物研发的失败。
二来它的底层专利属于鹰国公司，如果要进行商业应用，涉及到专利许可的问题，这方面的商务洽谈耗时长久，病人可能等不及。
目前三种基因编辑工具中，只有ZFN的专利已经过期，没有这方面的问题。