“这就是三清速度！一个多月就解决了全国两万多家长的买药难题。”
“这是一款好药，据说质量更好，副作用更小，大大超过了原版的效果。”
“也只有三清才能制造出比原版更好的仿制药了。”
“价格也降低了一半，这真的不会亏本吗？”
“三清牛逼！物美价廉的仿制药，让每个人都能吃得起放心药，它做到了！”
“哎，我也是一位慢性病患者，目前在吃进口药，价格太贵了，国产仿制药医生说效果不好，副作用大，不推荐。我真希望三清也能出这个的仿制药。”
“我有糖尿病，要吃樱花国的曲格列汀，太贵了，五千块一盒，我现在是买天竺国的仿制药，大概两千块吧，但是买起来很不方便。我也想吃三清的仿制药。”
“你们还有药吃，我女儿得的是一种遗传性罕见病，脊髓性肌萎缩症，进口特效药要55万一针，根本打不起，我只能看着女儿生活在病痛之中，呜呜呜……”
“我坦白，我家宝宝也有遗传性铜缺乏疾病Menkes综合征，这也是一种罕见病，医生说三岁之前死亡率百分之百，只能回家等死。国外有进口药但是没在国内上市，我一怒之下，自己开了一家科技公司，边看论文边给孩子自制药。我真心希望三清能够研发出这个病的基因治疗药物，哪怕倾家荡产我也要买来给孩子用。”
“卧槽，楼上大佬牛逼！”
“家长们中真是藏龙卧虎啊，拳拳父母之心，让人动容。”
“别说了，我已经哭了。”
“建议各位患者家长去三清的官网留言，呼吁他们早日研发相关治疗药物吧。”
“没错，相信三清不会置之不理的。”
“之前三清不是有一个孤儿药仿制计划，不知道进展如何了？”
第一百一十四章 被拯救的罕见病患者
昆市，三清总部。
卫康看着手中的报告，脸上露出惊讶之色。
报告上面列出了这几个月来，顾闲领导的仿制药部门的孤儿药仿制计划的成果。
一长串的完成和待完成的药物目录。
卫康看着已经完成的罕见病仿制药名单，嘴角顿时一阵抽动。
九个仿制药！
顾闲你这是24小时都住在实验室，使出了全身的洪荒之力吗？
他看着坐在对面的顾闲，缓缓点头，夸赞道：“很好，我果然没看错你。接下来就尽快安排上市吧。”
“不过，你也抽空休息几天，别把身体搞垮了。”看着顾闲两个大大的黑眼圈，不由劝道。
顾闲点点头，拿着签好字的报告，兴冲冲地走了。
很快，三清在官网发布了公告，宣告了以下九项罕见病仿制药的上市。
尼替西农（胶囊）：先天性酪氨酸血症
格拉提雷（注射液）：复发性多发性硬化患者
法布赞（注射用阿加糖酶β）：法布雷病
溴吡斯的明（片剂）：重症肌无力
曲前列尼尔（注射液）：肺动脉高压
波生坦（片剂）：肺动脉高压
艾替班特（注射液）：遗传性血管水肿
地拉罗司（分散片）：地中海贫血铁过载
二巯丙磺钠（注射液）：肝豆病
这些信息除了时常刷新三清官网的患者，并没有太多人知道。
但是当那些罕见病患者们看到自己相关的特效药上市信息时，无不两眼放光，热泪盈眶。
……
宁市，人民医院。
32岁的李雷是一名普通的法布雷病人，他今天又来到医院进行日常复诊，准备开一些止痛药和其他药物。
他从小就开始发病，每次指尖和双腿都像断了一样疼，后来上高中就开始头疼，住校期间，他天天拿木棍敲自己，这样才能缓解一下疼痛，实在疼的难忍就请假到宿舍，自己一个人哭。
上了大学也没有好转，就这么一直疼下去，全身轮换着疼，两个星期换一个位置疼，有时疼得厉害有时疼得轻，没有什么规律，就这么一直疼到了大学毕业，开始工作。
这段时间，他跑遍了海市所有的医院，都发现不了什么毛病。
后来他开始头晕恶心呕吐，有一天，早上起来，他的右眼突然黑暗一片，看不见任何东西，再也没救回来。
那时，他才23岁，大学刚毕业。
毕业后本来迎来的是光明的未来，他却迎来了一轮又一轮的打击。
直到31岁那年，他做了基因检查，才被确诊为法布雷病。